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成为快速老化状态的勇敢的男孩progeria死于15岁

2016-11-02 04:08:28 

体育

一名印度男孩成为快速老龄化疾病早衰的面孔,在15岁时死亡.Nihal Bitla患有遗传疾病,比正常人快8倍

但是,身体残缺的勇敢的尼哈尔看起来像一个瘦弱的老人,自从出生以来就一直在与这种罕见疾病作斗争,他的生活充满了活力

这位青少年是印度首次报道的长生不老的病例,并成为该国旨在提高认识的运动的一面

与他的家人一起,尼哈尔已经接受了提高对这种疾病认识的挑战

与他的两个兄弟姐妹和父母一起住在印度西部马哈拉施特拉邦比旺迪的尼哈尔,在他印度南部的原住民泰拉加纳参加了一场婚礼,那时他变得非常虚弱,屈服于他的病情 - 他星期一晚上11点30分去世

阅读更多:一个真实的拇指姑娘:3岁的小孩做武术和芭蕾舞,但重量只有一块石头4磅他的父亲Srinvias Bitla,38岁,说Nihal感觉脱水是由于炎热而失去意识

“我们把他送到私立医院接受治疗,但在几个小时内,他就去世了,”一位亲密的家庭成员说

尼哈尔生于德维比特拉,32岁和斯里尼瓦斯比特拉38正常

但当他两个月大时,他的母亲和父亲注意到尼哈尔的皮肤变得干燥和片状

担心的父母带他去他们小镇的医生,但医务人员未能诊断他的病情

“起初我们认为这是一种皮肤病,但他的病情在过去几天就恶化了

”我们向几位医生寻求帮助,但他的病情没有得到诊断,因为没有一位医生能理解他为什么比正常人快速增长

“”可悲的是,由于没有诊断和适当的治疗,尼哈尔的健康状况开始恶化

阅读更多:勇敢的女孩与稀有情况钢笔战斗激动人心的战斗美丽的母亲节诗歌“他一直在变得虚弱和疲惫,他的心脏和肺部不能消耗劳动力

”我们已经失去了对他的生存的所有希望,“斯里尼瓦斯说,他们经营一家小型手机商店,Progeria或Hutchinson-Gilford Progeria综合症(HGPS)是一种非常罕见的遗传疾病,其特征在于过早衰老症状,每8百万分娩1次就会产生1次

然而,Progeria研究基金会估计,有超过250名儿童与该疾病作斗争,其中60名来自印度